郑州源创基因科技有限公司成立于2016年,由哥伦比亚大学博士后赵辉,归国创办的国家高新技术企业。拥有97项知识产权及实用技术,业务遍布上海、重庆、深圳、北京等城市,总部在郑州航空港区。
DC-CIK细胞疗法(树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞)凭借其显著的临床效果,正在成为恶性实体瘤治疗领域的明日之星。
2025年1月13日,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心发布了《细胞治疗产品生产检查指南》,为细胞治疗产品生产领域带来了重要的规范与指引。
时光荏苒,岁月如梭,转眼间2024年已悄然过去。在这一年里,源创基因全体员工携手共进,砥砺前行。为了表彰先进、树立楷模,激发员工奋发向上,不断增强员工的凝聚力和向心力,2025年1月17日,在园博园voco酒店举办了主题为“创新科技,蓄势前行”的源创基因2024年度工作总结暨表彰大会。
2025年1月3日,国务院办公厅发布了《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号)。明确提出对临床急需的细胞和基因治疗药物实行优先审评审批,加快上市。
干细胞疗法就像是生命的神奇画笔,能够描绘出身体组织修复和再生的壮丽画卷;免疫细胞疗法则似一把坚固的保护伞,撑起人体免疫系统的蓝天,抵御疾病的狂风暴雨,提升免疫力、抗击癌症。
近年来,随着再生医学技术的发展,干细胞疗法逐渐成为治疗多种难治性疾病的新希望。近日,北京市卫生健康委员会正式公布了中国人民解放军总医院(即301医院)新增的重点医疗服务价格项目规范。 此次公布的项目涵盖了多项创新性医疗技术,其中包括备受关注的干细胞治疗骨关节炎和股骨头坏死。本文将详细介绍这两项细胞治疗项目的具体内容、收费标准以及相关临床应用的研究成果。
2025年1月5日下午,一场旨在促进合作交流、深化生命科学领域认知的线下交流活动在源创基因圆满举行。来自河南欧美同学会的多位会员代表、企业负责人齐聚源创基因,展开了一场深度的参观与学习之旅。
《北京市深化服务业扩大开放促进外商投资实施方案》 发布时间:2024年7月16日 地点:北京